先来了解一下基础的遗传知识

常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体。

遗传病有多种遗传方式，其中有一种叫伴性遗传（致病基因存在于性染色体上），今天要讲的就是ta。

伴性遗传存在明显的性别差异性

1)对于女性

要两个X染色体都有致病基因才会患病。

如果只有一个X染色体有致病基因，那她仅仅是个携带者而已，不会患病。

2)对于男性

他只有一个X染色体，只要这个X染色体带致病基因，就会患病。

所以某些遗传病，遗传给儿子的可能性远大于女儿，比如以下这些：

NO1：红绿色盲

危险指数：★☆☆☆☆ 

一说到红绿色盲，许多人立马会想到：过红绿灯可怎么办？！

红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病，属于伴X染色体隐性遗传病。

对身体健康影响不大，但是由于不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作会有一定影响。

顺便来个小测试，hhh~

【特征】

红绿色盲的遗传方式为X-伴性隐性遗传。

通过社会调查和家谱分析表明：在我国，患红绿色盲的男性占6.8%，而女性只占0.5%。

【如何防范】

由于是隐性遗传病，孕前检查能起到一定作用，但无法百分百避免。

PS:大家一定觉得色盲“很惨”，比如像飞行员、司机等工作都不适合做。但或许他们的世界有着不一样的美丽~画家梵高就是一名色盲患者，但却创造出了无比美丽灿烂的《星夜》、《向日葵》。

NO2：秃顶

危险指数：☆☆☆☆☆

不少男同胞都遇到过秃顶的问题，虽然对身体并无大碍，但对形象来说，还是有些……

PS.并不是所有的秃顶都来自遗传，也可能是因为自身精神压力大、生活饮食不规律或其他疾病引起的。别随便甩锅给长辈哦~

【特征】

总的来说，造物主似乎更偏袒女性，男性秃顶的概率要大得多。

比如父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%。如果爷爷和姥爷是秃顶的，那么孙子和外孙也会有30%左右的可能。

连英国皇室也没逃脱这一“魔咒”......

从菲利普亲王一路遗传下来的秃顶,对王子们不依不饶！真为可爱的乔治小王子捏一把汗呐！

【如何防范】

适当的按摩加合理饮食，多吃有利于头发生长的食品。

NO3：血友病

危险指数：★★★★★

血友病患者的血中，缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白。

在生活中得了这种病的人，千万不能受一点点伤，如果有出血口，就会导致血流不止，最终可能因出血过多而死亡。非常凶险。

【特征】

血友病的遗传规律跟红绿色盲的遗传规律是一样的，也是X-伴性隐性遗传。

即便父母亲都是正常人（不是血友病患者），但如果母亲携带致病基因，他们生出的儿子就有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会。

【如何防范】

建议孕前检查筛查血友病，或怀孕后进行产前诊断，如果你是致病基因携带者，那就很有可能遗传给男宝宝，从优生优育的角度出发，尽量要避开这种生育风险。

NO4：蚕豆病

危险指数：★★★☆☆

蚕豆病也叫G-6-PD缺乏症，是一种先天性基因缺陷，突变基因位于X染色体上，由于男孩只有1个X染色体，所以发病率远高于女孩，女孩可以终身携带突变基因而不发病。

5岁以下儿童多发，男孩占比高，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

【特征】

约90%的患儿有肌肉的假性肥大，小腿变粗而无力。通常在儿童期（4-6岁）发病，走路易跌倒，奔跑困难，之后逐渐加重。常到10岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发肢体痉挛、褥疮、肺炎在20岁左右死亡。

【如何防范】

由于是遗传病，所以目前尚无有效的治疗方法。对高风险胎儿和有遗传病史的妈妈要做好产前诊断。

以上，就是今天分享的5种“重男轻女”的遗传病。

参考资料：

1.https://ghr.nlm.nih.gov/primer/inheritance/riskassessment

2.Yiu E M, Kornberg A J. Duchenne muscular dystrophy[J]. Neurology India, 2008,56(3): 236.

3.中华慈善总会罕见病救助办公室，世界卫生组织遗传病社区控制合作中心，中国健康教育中心罕见性遗传病知识手册，2010.1